基因中藏着钥匙，对症下药才能获得较好疗效
免疫治疗方案（MSI+TMB）+靶向药物方案+化疗药物方案
涵盖NCCN指南推荐的各癌种相关基因
检测产品基于独特靶向富集杂交捕获的二代测序技术，全面覆盖600个肿瘤相关基因全外显子及热点融合基因内含子区域（血液样本检测600个相关基因），一次性检测基因的单核苷酸变异、插入/缺失、拷贝数变异、基因融合等变异类型，以及微卫星状态（MSI）和肿瘤突变负荷（Tumor Mutation Burden，TMB）。
覆盖范围广
基因变异类型广，包括SNP、融合、插入/缺失等
覆盖癌种广，几乎覆盖目前临床所有实体肿瘤相关用药指导。
免疫治疗
超高测序深度检测肿瘤突变负荷TMB，确保得到全面的基因信息。
超高深度测序
组织样本检测深度大于500乘，血液样本检测深度高达30000乘。避免低丰度突变重要基因漏检。
解读信息稳定可靠
自主整理并深入挖掘了包括MD Anderson、OncoKB、CKB、dbSNP、ExAC、COSMIC、CIVIC、Clinvar等大量权
威基因变异或用药数据库，实现数据的自动化处理、分析及注释，同时开发了具有自主知识产权的报告自动化系统。
检测周期短
迅速获得检测结果，及时帮助医生制定个性化治疗方案。
检测方法
高通量测序（NGS）
1000X深度覆盖
样本类型
1.组织样本：FFPE蜡块
/FFPE切片/新鲜手术（穿刺）组织
2.血液样本：
10ml外周血（游离DNA采血管）
检测周期
8-12个自然日
初诊的
实体瘤患者，寻求
靶向或免疫治疗机会
复发或标准治疗
方案失败的实体瘤患者
需进一步调整治疗方案
可手术的
实体瘤患者，需根
据变异基因判断预后
需动态
监控病情发展和用
药疗效的实体瘤患者
